吉林电感耦合等离子体质谱仪价格

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    2024-7-9

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电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中的37种元素

立电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中37种元素的检测方法,根据化妆品不同基质,选用-微波消解体系或-湿法消解体系,采用在线内标及碰撞反应池技术校正机体效应,外标法

定量进行icp-ms测定。方法检出限1 ~ 80瞄/kg,线性相关系数均大于0.997, rsd为1.0% - 8.9%, 加标回收率为81.3% ~ 115.2%。实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏度高、准确性好,适用于化妆品中37种元素的同时测定。

钢研纳克国产icp-ms具有多元素同时检测的优势,灵敏度高、 线性范围宽,既适用于样品中痕量元素的检测也能同时满足微量元素的测定。icp-ms分析中干扰问题是影响分析 结果准确度和精密度的障碍,其主要的干扰方式分为质谱干扰、基体干扰和物理效应干扰三大类。质谱干扰

可通过选择合适的同位素离子及仪器校正消除;物理干扰可通过清洗雾化室,进样锥及进样管路消除;基体干扰 是指复杂的基体引起的icp平衡的转变,对待侧元素的质谱信号产生抑制或增应,可采用加入内标元素校正

和采用碰撞/反应池技术消除。针对化妆品的不同剂型,应用微波消解和湿法消解体系,建立了电感耦合等离子体 质谱对8类化妆品中37种元素的测定方法,为化妆品中重金属及其他有害元素的监测提供了技术支持。



 


icp-ms测定花岗闪长岩中的微量元素锆

(1)改进后密闭酸溶:称取50 mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1 ml hno3和2 ml hf,在电热板上加热 蒸干,再次加入1 ml hno3和2 ml hf,装入密闭罐中,放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后, 开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净hf,然后加入1.5 ml hno3,蒸发至干,加入4 ml体积分数为50% 的hno3,封闭后置于150r烘箱中加热12 h,冷却至室温后,将溶液定容至50 mlpet(聚酯)塑料瓶中(滴加 0.1 %hf),上机测定。

(2) 偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400 mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀, 放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15 min,取出后倒15 ml热的10 % hno,使用超声波震荡溶 解30 min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100 ml容量瓶中,再用10% hno,稀释至刻度,摇匀。然后 分取该溶液10 ml于100 m容量瓶中,上机测定。

(3) 熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1 g na2o2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后, 再覆盖一层na2o2 (约0.5 g),置于700r的马弗炉中熔融15 min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 ml水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100ml 容量瓶中,加入20 ml hno3酸化使沉淀完全溶解,定容至100 ml容量瓶中,澄清后分取该溶液10 ml于100 m 容量瓶中,上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,



 


要--- icp-ms 质谱仪的分析性能符合要求,可以考虑以下几个方面:

校准和标准化:定期进行仪器的校准和标准化,使用标准物质进行校准,以---仪器的测量结果准确---。

控制:进行控制措施,如空白样品、标准样品、重复样品等的检测,以监测仪器的稳定性和准确性。

仪器维护:按照仪器的操作手册进行定期的维护和保养,包括清洗、更换耗材、检查部件等,电感耦合等离子体质谱仪价格,---仪器处于---的工作状态。

样品前处理:优化样品前处理方法,---样品制备的一致性和---性,以减少干扰和误差。

培训和经验:操作人员应接受充分的培训,了解仪器的操作和分析方法,积累丰富的经验,以正确操作和---仪器的分析结果。

定期验证:定期进行仪器性能的验证和评估,与其他---的分析方法进行比对或参加能力验证活动。

环境条件:---仪器的工作环境符合要求,如温度、湿度、电磁场等,以避免环境因素对仪器性能的影响。

数据分析和---:对分析数据进行仔细的---和分析,发现异常结果时,及时进行调查和纠正。

供应商支持:与仪器供应商保持---的沟通,及时获取技术支持、固件更新和维修服务。



方法开发和优化:根据具体的分析任务,开发和优化合适的分析方法,以提高仪器的分析性能。



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