电感耦合等离子体质谱厂家-安徽电感耦合等离子体质谱-钢研纳克

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    2024-1-16

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显示没有冷却水,老是熄火,但有水流动,可以点开水开关。如何检查水的大小?如何检查管道是否堵塞?

1、是不是水的压力和流速达不到要求啊,仔细看看说明书,需要多少压力;

2、或者是冷却水的温度达不到要求,制冷效果不行;

3、换新的冷却水,试试!

4、先检查一下冷却水够不够多,打开水冷机的储水罐,检查水位,不够则加水;

水冷机有一进水口和出水口分别与icp-ms主机相连,拔下进水口,开动水冷机(不必开icp-ms)如有水循环流动,则整个管路没堵,水冷机的泵工作正常。用桶或其它接住流出的水,若见混浊或肮脏,则需更换新水。

若水管路没问题,可看看水冷机是否能正常制冷,设定一个温度(18~20c,icp-ms冷却所需的),让其工作(不必开icp-ms),拿温度计测量一下就知道了;

5、我觉得是机器传感器的问题,而不是冷却水本身;

6、考虑一下电源的问题。我们的出现过类似的问题;





样品消解方法及消解体系的选择

化妆品中元素测定的前处理方法主要有干灰化法、浸提法、湿式回流消解法、湿式消解法和微波消解法。干 灰化法、湿式回流消解法操作复杂,电感耦合等离子体质谱厂家,浸提法只对样品进行提取,可能造成结果偏低。微波消解法和湿式消解法是

实验室常规前处理方法,微波消解法在处理口红、睫毛膏等蜡基类样品时,消解不充分,还容易发生爆罐等危险 情况。因此,在处理蜡基样品时选用湿法消解方式,并加入加强消解效果,既减小了实验的危险性,又增

加了反应强度。对消解体系考察试验中,发现和-体系可使大部分种类化妆品---完全,但 能缩短---时间.有些样品与反应剧烈,易使样品溅出,因此用量不宜过大。对于部分含高岭土, 二氧化钛等的化妆品,消解不完全,可加入少量使样品---至澄清,但测定时由于的强腐蚀性,可

对仪器的、矩管等产生损害,因此不建议添加,可在消解后过滤测定,并不影响检测结果的准确性。通过 采用微波消解和湿法消解两种前处理方式对样品结果测定,配对t检验法分析测试结果,两种前处理方式无---性 差异(p >; 0.05 )。




icp-ms测定花岗闪长岩中的微量元素锆

(1)改进后密闭酸溶:称取50 mg样品于密闭溶样罐中,电感耦合等离子体质谱多少钱,分别加入1 ml hno3和2 ml hf,在电热板上加热 蒸干,再次加入1 ml hno3和2 ml hf,装入密闭罐中,放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后, 开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净hf,然后加入1.5 ml hno3,蒸发至干,加入4 ml体积分数为50% 的hno3,封闭后置于150r烘箱中加热12 h,冷却至室温后,将溶液定容至50 mlpet(聚酯)塑料瓶中(滴加 0.1 %hf),上机测定。

(2) 偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400 mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀, 放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15 min,取出后倒15 ml热的10 % hno,使用超声波震荡溶 解30 min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100 ml容量瓶中,安徽电感耦合等离子体质谱,再用10% hno,稀释至刻度,电感耦合等离子体质谱公司,摇匀。然后 分取该溶液10 ml于100 m容量瓶中,上机测定。

(3) 熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1 g na2o2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后, 再覆盖一层na2o2 (约0.5 g),置于700r的马弗炉中熔融15 min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 ml水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100ml 容量瓶中,加入20 ml hno3酸化使沉淀完全溶解,定容至100 ml容量瓶中,澄清后分取该溶液10 ml于100 m 容量瓶中,上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,



 


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